การศึกษาใหม่ฟังดูเป็นคำเตือนสำหรับกระบวนการโต้เถียงที่ใช้ในการสร้าง “ทารกสามคน”ขั้นตอนดังกล่าวจะแทนที่ไมโทคอนเดรียที่บกพร่อง ซึ่งเป็นออร์แกเนลล์ที่สร้างพลังงานในเซลล์ด้วยเซลล์ที่แข็งแรง นักวิจัยรายงานออนไลน์ในวันที่ 19 พฤษภาคมในCell Stem Cell ว่าแม้ไมโตคอนเดรียที่บกพร่องเพียงเล็กน้อยก็สามารถทำซ้ำและเข้ายึดครองเซลล์ ได้ Dieter Egli นักชีววิทยาด้านสเต็มเซลล์จากมูลนิธิ New York Stem Cell Foundation และเพื่อนร่วมงานกล่าวว่าไมโตคอนเดรียชนิดใดที่สามารถกลับมาและไม่สามารถคาดเดาได้เมื่อใด
การบำบัดทดแทนไมโตคอนเดรียได้รับการออกแบบมาเพื่อป้องกันสตรี
ไม่ให้ส่งต่อไมโตคอนเดรียที่เป็นโรคไปยังบุตรหลาน การกลายพันธุ์ใน DNA ของไมโตคอนเดรียอาจทำให้การสร้างพลังงานลดลง ทำให้อวัยวะบางส่วนอดอยาก เช่น สมองและกล้ามเนื้อ นักวิทยาศาสตร์ได้ออกแบบวิธีแก้ปัญหาซึ่งพวกเขาสามารถย้ายนิวเคลียสของเซลล์ไข่จากแม่ที่น่าจะเป็นโรคไมโตคอนเดรียไปยังเปลือกไข่ผู้บริจาคที่มีไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดี ( SN: 11/17/12, p. 5 ) การปฏิสนธิโดยสเปิร์มจะสร้างทารกสามคนที่ได้รับ DNA ส่วนใหญ่จากแม่และพ่อ แต่ได้รับ DNA ของไมโตคอนเดรียจากผู้หญิงผู้บริจาค
นักวิจัยรู้อยู่เสมอว่าการรักษาอาจล้มเหลวได้หากมีการย้ายไมโตคอนเดรียที่ไม่แข็งแรงจำนวนมากไปพร้อมกับนิวเคลียสของมารดา Vamsi Mootha นักชีววิทยายลจาก Harvard Medical School กล่าวว่า “สันนิษฐานว่าหากระดับการขนย้ายในตอนแรกต่ำมาก – ตามลำดับ 1 เปอร์เซ็นต์ – นี่น่าจะไม่สำคัญ” “เอกสารฉบับปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าแม้แต่ระดับการขนย้ายที่ตามมาก็ยังสามารถขยายไปสู่ระดับที่สูงจนน่าตกใจได้ นี่เป็นข้อกังวลที่แท้จริง”
ในการทดลองหลายครั้ง Egli และเพื่อนร่วมงานได้ย้ายนิวเคลียส
จากไข่ของผู้หญิงที่มีไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดีไปเป็นไข่ของผู้หญิงที่มีไมโตคอนเดรียที่มีสุขภาพดีหลากหลายแบบ ทีมสร้างเซลล์ที่มีการผสมผสานของไมโตคอนเดรียหลายสายพันธุ์ โดยแต่ละเซลล์มีเซลล์ประเภทหนึ่งซึ่งคิดเป็น 2.2 เปอร์เซ็นต์หรือน้อยกว่าของประชากรไมโตคอนเดรียของเซลล์
รถไฟเหาะ
โอกาสสุ่มสามารถเปลี่ยนปริมาณของพันธุ์บางชนิด หรือ haplotypes ของออร์แกเนลล์ที่สร้างพลังงานที่เรียกว่าไมโตคอนเดรียในเซลล์ ในเซลล์กลุ่มหนึ่งที่สร้างขึ้นโดยการบำบัดทดแทนไมโตคอนเดรีย (จุดสีดำ) ยีน H1 haplotype เริ่มต้นที่ 1.3 เปอร์เซ็นต์ของไมโตคอนเดรียในเซลล์ เพิ่มขึ้นเป็น 53.2 เปอร์เซ็นต์ และหายไปในที่สุด โคลนของเซลล์แต่ละเซลล์ที่สุ่มตัวอย่างจากประชากร (จุดสีน้ำเงิน) ที่จุดเวลาต่างๆ มีปริมาณของไมโตคอนเดรีย H1 ที่แตกต่างกันอย่างมาก ระหว่าง 0 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์
M. YAMADA ET AL/ CELL STEM CELL 2016
ในกรณีส่วนใหญ่ การบรรทุกไมโตคอนเดรียเพียงเล็กน้อยก็ไม่ใช่ปัญหา แต่ในบางกรณี ไมโตคอนเดรียสามารถพองตัวจากน้อยกว่า 1 เปอร์เซ็นต์ กลายเป็นไมโทคอนเดรียชนิดเดียวในเซลล์ เซลล์หนึ่งสายพันธ์มี 1.3 เปอร์เซ็นต์ของความหลากหลายของ DNA ของไมโตคอนเดรียที่เรียกว่า H1 haplotype ในตอนเริ่มต้น หลังจาก 36 รอบของการเจริญเติบโตในจานทดลอง ไมโตคอนเดรีย H1 คิดเป็น 53.2% ของประชากรไมโตคอนเดรีย แต่หลังจากเติบโต 59 รอบ พวกเขาก็ลดน้อยลงไปอีกเป็น 1 เปอร์เซ็นต์ เซลล์แต่ละเซลล์ถูกนำออกจากจานในช่วงเวลาต่างๆ และเติบโตเป็นโคลนในจานแยกซึ่งมีไมโตคอนเดรีย H1 ระหว่าง 0 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ สิ่งเหล่านั้นและตัวอย่างอื่นๆ ของการเปลี่ยนแปลงไมโตคอนเดรียเกิดขึ้นแบบสุ่ม
Philip Yeske เจ้าหน้าที่ด้านวิทยาศาสตร์ของ United Mitochondrial Disease Foundation ในพิตต์สเบิร์ก กล่าวว่า สิ่งสำคัญคือต้องทราบความเสี่ยงของความล้มเหลวอันเนื่องมาจากการกลายพันธุ์ของไมโตคอนเดรียที่กลายพันธุ์ขึ้นใหม่หลังจากการบำบัดทดแทน จำเป็นต้องมีการวิจัยเพิ่มเติมเพื่อกำหนดว่าความเสี่ยงของการฟื้นคืนชีพนั้นสูงเพียงใด เขากล่าว
David Chan นักชีววิทยาไมโตคอนเดรียของ Caltech กล่าว “เราควรหาวิธีที่จะก้าวไปข้างหน้า แต่ควรทำอย่างระมัดระวัง”
คนอื่นๆ รวมถึง Paul Knoepfler นักวิจัยสเต็มเซลล์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เดวิส หวังว่านักวิทยาศาสตร์จะหยุดการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ จนกว่าจะมีการรวบรวมข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับเทคนิคการเปลี่ยนทดแทนและการทำงานของไมโตคอนเดรียในตัวอ่อนมนุษย์ระยะแรกๆ เทคนิคนี้ได้รับการอนุมัติเมื่อปีที่แล้วในสหราชอาณาจักร แต่ยังไม่มีทารกสามคนที่เกิดมา ในสหรัฐอเมริกา สถาบันแพทยศาสตร์ตัดสินว่าการผลิตตัวอ่อนเพศชายโดยใช้เทคนิคนี้ถือเป็นหลักจริยธรรม ( SN Online: 2/3/16 ) แต่กฎหมายของรัฐบาลกลางจะต้องมีการเปลี่ยนแปลงก่อนที่นักวิจัยจะสามารถทำการทดลองทางคลินิกได้
credit : massiliasantesystem.com maturefolk.com metrocrisisservices.net michaelkorscheapoutlet.com michaelkorsfor.com michaelkorsoutletonlinstores.com michelknight.com missyayas.com mobarawalker.com monirotuiset.net
